然后由公式及AX=A2-A1就可能得出负值的缘由：AX-B＜0或A2-A1＜0。
4、假设是酶类项目或者速度法的项目显示負值或十分偏低的環境，探求底物耗盡，可稀釋重測（反響弧線也可能看得出來）。
正在臨床生化考驗事務中往往會顯示負值，新手考驗人或者會不知所措，何如解決事務中顯示的負值相當要緊。下面咱們就來一齊分解一下發作負值的緣由以及何如處置。
進一步分解，查看AU5831檢測結果爲負值的標本，調取反響弧線，平常反響弧線
样品没有被列入到反响杯，没有爆发反响，反响弧线是一条直线，吸光度没有改变，差值为负，显示负值。
K为程序弧线斜率；FA+IFB为仪器常数；C1普通为0。于是浓度算计公式可能简化为：Cx=K*(AX-B)；
一面生化分解仪的原装胆红素试剂，结果应当会较量好少许，特意成立了通道测定样本的吸光度，反响的吸光度会减掉样本的吸光度再举行算计。
1、查看标本是否脂血，假设是告急脂血标本尝尝高速离心后再检测或让患者平淡饮食几天后再抽血检测。
除了要防备样本、定标品、质控品的避光以及试剂空缺以外，创议定标的时分增进一个0浓度，也即是采用两点定标，普通采用的是单点定标，默认0浓度的时分吸光度为0通过原点，但有时分原本不是的，对胆红素这种反响度较量低的项目依然有影响的。
平凡的讲即是，浓度太高，试剂内里的反响物不足用了，变成吸光度十分消重或上升。普通酶类项目会显示云云的环境，可采纳稀释重做。
3、探求试剂R1/R2增加差池，实践操作中这种环境或者性较大，可将R1/R2整瓶调动之后从新测试看看（反响弧线会有所显露，假设不会看的话直接换掉尝尝，防备是连瓶子一齐换掉！）。
某日审核患者结果时发掘，LP(a)结果显示较众负值，凭据过往阅历，起首消弭标自己分，如标本量过少，血清中有气泡或纤维卵白原，标本告急脂血等，然而发掘这些标本没有这些题目。
列入样品S+R1时吸光度就很高，列入R2之后反响的吸光度或者还没有S+R1高，吸光度差值为负，结果显示负值。
调动试剂后，将检测结果十分的标本从新检测，反响弧线复原平常，结果为正值。
许众测验室应当都是习气于正在试剂速用完了时，往试剂瓶内里增加试剂的做法，一面生化分解仪加样递次是：样本S+试剂R1+试剂R2，由于首要反响物正在R2，假设放反了，样本S和试剂R2直接就劈头反响，吸光度上升，等试剂R1列入后吸光度消重，吸光度差值为负，结果显示负值。
6、格外说下总胆红素和直接胆红素，这两个或者是负值显示频率较高的项目，普通也就几百的吸光度改变。
试剂应用时辰太长被污染或变质，试剂空缺吸光度升高许众，比及你下次调动一瓶新试剂的时分，不决标或未做试剂空缺，应用的依然被污染之后的定标和试剂空缺结果，或者显示负值（睹过胜过一年没有定标，没有做试剂空缺的）。
当AX-B＜0展现检测项主意吸光度小于空缺吸光度；普通为检测体例显示题目导致杯空缺过高。
既然不是比色杯十分影响比色，则进一步分解探求是否为光源担心静发作骚扰。LP（a）检测为单波长，所用波长为600nm，故重心巡视600nm相近检测波长的项目，通过较量可知，TG（如图5），主波长为660nm，CHO（如图6），主波长为540nm，两者反响弧线nm等）处的检测项目均未睹十分，由此消弭光源担心静变成的检测结果为负值。
CRE正在15、16点吸光度的均值为A1，正在33、34点吸光度的均值为A2，那么CRE的吸光度AX=A2-A1。
5、试剂连带瓶子一齐换掉，从新定标、做试剂空缺，做质控再测标本（普通来讲，可处置相当大的一一面结果题目，也较量容易操作）。
反响液无法抽走或者无法增加洗涤液举行洗涤；也有的或者会正在测试中滴水，反响液被稀释，变成吸光度蓦然消重，或者显示负值。
